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国内四家电子烟品牌被FDA调查,要求提交社交媒体数据

编辑导读:3月20日消息,据外电报道,美国食品药品监督管理局(FDA)向四家中国电子烟公司发出信函,要求它们提供有关其电子尼古丁传送系统(ENDS)品牌相关的社交媒体营销和影响者营销的使

3月20日消息,据外电报道,美国食品药品监督管理局(FDA)向四家中国电子烟公司发出信函,要求它们提供有关其电子尼古丁传送系统(ENDS)品牌相关的社交媒体营销和影响者营销的使用信息,包括Aspire,Joyetech,Vaporesso和Voopoo。
 
这四家品牌旗下的产品均为中国知名大烟品牌,在海外电子烟市场享有很高知名度。
 
FDA表示,从40多个领先的ENDS品牌中选择了Aspire,Joyetech,Vaporesso和Voopoo,评估了它们在脸书,Ins和油管上的存在、覆盖面和活动,以及他们是否在这些平台上使用了年龄限制工具。
 
FDA表示,研究发现,大多数领先的ENDS品牌都使用多个社交媒体平台来营销其产品,并且不使用年龄限制工具来防止年轻人接触其营销。
 
该机构表示,年轻人通过关注和分享品牌信息来参与ENDS在社交媒体上的营销。此外,一些消息来源报道,电子烟公司正在通过品牌大使和影响者进行营销,这些人拥有大量社交媒体追随者,可以得到报酬来推广产品。
 
FDA收到请求的信息后,该机构将使用它来评估这些公司如何使用社交媒体并与有影响力的人一起营销他们的产品,并了解谁在公司的社交媒体营销中露面。
 
FDA表示,它将在评估PMTA审查中的营销计划时使用这些信息,对社交媒体和影响者营销进行社交媒体观察,并考虑减少青少年接触烟草产品数字营销的策略。
 
FDA要求的信息包括但不限于:与社交媒体广告和营销计划有关的文件,包括计划内容,计划成本,针对特定受众的计划以及限制青少年接触和/或访问广告的计划; 使用合作伙伴,发起人,会员,有影响力的人,博客和/或品牌大使;以及按年龄段划分的关注者和/或观看者的数量,如何跟踪和管理关注者和观看者的年龄,以及为限制青少年接触和/或限制青少年接触产品标签,广告而采取的任何措施,在社交媒体渠道中的营销和/或促销,以及此类行为的效果摘要。
 
这些公司有60天的时间对此做出回应。不提供信息将违反法律,并受到FDA的管制和强制措施
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